A proteína C reativa, ou PCR, é uma proteína de fase aguda produzida pelo fígado e libertada na corrente sanguínea algumas horas depois do início de uma infeção, inflamação ou lesão nos tecidos.
Os resultados dos testes PCR são utilizados para avaliação de infeções e lesões nos tecidos, e fornecem informações valiosas para diagnóstico, terapêutica e monitorização.
As causas associadas a níveis aumentados de PCR incluem infeções bacterianas, virais e fúngicas, sépsis, várias formas de artrite, enfarte do miocárdio e muitas outras patologias infecciosas e inflamatórias.
Devido à natureza não específica da resposta de fase aguda, que leva ao aumento dos níveis de PCR, a PCR deve ser utilizada como auxiliar de diagnóstico na avaliação clínica de um paciente [1].
Valores de PCR e terapêutica com antibiótico
Quando um paciente é admitido com sinais e sintomas de uma infeção, o médico depara-se com o dilema clínico de
- Administrar antibióticos em tempo oportuno.
A terapêutica com antibióticos é considerada a opção mais custo-eficaz disponível em infeções bacterianas. - Evitar a utilização inapropriada de antibióticos.
A utilização incorreta e desnecessária de antibióticos contribuiu para o problema das infeções bacterianas multirresistentes, que são muito difíceis de tratar.
Interpretar o valor de PCR
- <5 mg/L indica um paciente saudável, já que o percentil 95 no analisador AQT90 FLEX tanto com sangue total como com plasma é inferior a 5 mg/L
- ~10-50 mg/L indica uma infeção viral > não serão administrados antibióticos
- >100 mg/L indica uma infeção bacteriana > serão administrados antibióticos [2-4]
Test PCR no analisador AQT90 FLEX: qualidade laboratorial no ponto de cuidado
O ensaio de proteína C reativa (PCR) do AQT90 FLEX pode ser utilizado tanto no laboratório como no ponto de cuidado, sem qualquer preparação de amostras ou ensaio, proporcionando um resultado rápido sem qualquer exposição ao sangue.
Factos rápidos do ensaio de PCR
Especificações da amostra:
- Executada no analisador de imunoensaio AQT90 FLEX
- Tipos de amostra: EDTA e heparina de lítio
- Tipos de espécimes: Sangue total venoso e plasma
- Tubos de amostras: Ajustam-se à maioria dos tubos convencionais de 13 × 75 mm
- Sem exposição a sangue: Sistema fechado
- Sem preparação de amostra ou ensaio
Especificações do ensaio:
- TAT curto: Inferior a 13 minutos
- Limite de deteção: 1 mg/L
- Intervalo de relatório: 5-500 mg/L
- CV% total* na conc. de 7,4 mg/L (plasma enriquecido): 5,3 %
- CV% total** na conc. de 6,5 mg/L (sangue total enriquecido): 12,8 %
- Sem presença de efeito ”hook”, transferência ou interferências conhecidas
- Padronização: A calibração é rastreável até ERM-DA472/IFCC
* Inclui contribuições intra série, entre série e entre dias
** Inclui contribuições intra série, entre série, entre lotes e entre dias (para plasma) [5]